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      思譽體系認證咨詢
      體系認證咨詢服務
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      申請ISO13485認證企業需要準備哪些資料


        申請醫療器械質量認證應向認證機構報送以下材料:

        申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;

        申請單位營業執照或注冊證明文件 (復印件);

        申請單位質量手冊,必要時提供企業的程序文件;

        申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準;

        申請方聲明執行的標準;

        醫療器械產品注冊證 (復印件);

        產品生產全過程情況總結,產品生產流程及特殊過程、關鍵過程說明;

        近三年產品銷售情況及用戶反饋信息; ISO13485

        主要外購、外協件清單;

        其他材料,如企業產品目錄、產品簡介、產品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。


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      本文作者:深圳市思譽企業管理咨詢有限公司

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